Ο ΥΠΟΥΡΓΟΣ
ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ
Έχοντας υπόψη:
1. Τις διατάξεις του Ν. 3459/06 «Κώδικας Νόμων για τα Ναρκωτικά (Κ.Ν.Ν.)» άρθρα 1, 2, 5, 7 και 22 (ΦΕΚ 103/τ. Α΄/2006).
2. Την υπ’ αριθμ. Α6β/6543/15−7−88 υπουργική απόφαση «Καθορισμός όρων και προϋποθέσεων της διάθεσης των ουσιών του άρθρου 4 του Ν. 1729/87.» (ΦΕΚ 535/τ. Β΄/1988).
3. Το Π.Δ. 95/2000 (ΦΕΚ 76/τ.A΄/2000) «Οργανισμός του Υπουργείου Υγείας και Πρόνοιας».
4. Τις διατάξεις του άρθρου 49 του ν. 3370/2005 (ΦΕΚ 176/τ.Α΄/2005) «Οργάνωση και λειτουργία των υπηρεσιών δημόσιας υγείας και λοιπές διατάξεις» και του άρθρου 51 παρ. 2 και 3 του ν. 3918/2011 (ΦΕΚ 31/τ.Α΄/2011) «Διαρθρωτικές αλλαγές στο σύστημα υγείας και άλλες διατάξεις».
5. Τις υπ’ αριθμ. 87556/10−02−2011, 87557/10−02−2011, 87559/ 10−02−2011, 87561/10−02−2011 αποφάσεις του Ε.Ο.Φ. περί χορήγησης άδειας παραγωγής αποκλειστικά για εξαγωγή των φαρμακευτικών προϊόντων Fentanyl Pfizer Διαδερμικά έμπλαστρα 25μg/h, 50μg/h, 75μg/h και 100μg/h.
6. Τα από 20−01−2011 αιτήματα της Εταιρείας Lavipharm S.A.
7. Την γνωμοδότηση της Επιτροπής Ναρκωτικών, συνεδρία αριθμ. 2/22−03−2011.
8. Το γεγονός ότι από τις διατάξεις της απόφασης αυτής δεν προκαλείται δαπάνη σε βάρος του Κρατικού Προϋπολογισμού, αποφασίζουμε: