Ο ΑΝΑΠΛΗΡΩΤΗΣ ΥΠΟΥΡΓΟΣ ΥΓΕΙΑΣ
Έχοντας υπόψη:
1. Τις διατάξεις του Ν.3459/06 «Κώδικας Νόμων για τα Ναρκωτικά (Κ.Ν.Ν.)» άρθρα 1, 2, 5, 7 και 22 (ΦΕΚ 103/Α΄/2006).
2. Την υπ’ αριθμ. Α6β/6543/15-7-88 υπουργική απόφαση «Καθορισμός όρων και προϋποθέσεων της διάθεσης των ουσιών του άρθρου 4 του Ν. 1729/87...» (ΦΕΚ 535/Β΄/1988).
3. Το Π.Δ. 95/2000 (ΦΕΚ 76/Α΄/2000) «Οργανισμός του Υπουργείου Υγείας και Πρόνοιας».
4. Τις διατάξεις του άρθρου 49 του ν. 3370/2005 (ΦΕΚ 176/Α΄/2005) «Οργάνωση και λειτουργία των υπηρεσιών δημόσιας υγείας και λοιπές διατάξεις» και του άρθρου 51 παρ. 2 και 3 του ν.3918/2011 (ΦΕΚ 31/Α΄/2011) «Διαρθρωτικές αλλαγές στο σύστημα υγείας και άλλες διατάξεις».
5. Την υπ’ αριθμ. Υ47/3−7−12 απόφαση Πρωθυπουργού (ΦΕΚ 2105/Β/09-07-2012) «Ανάθεση Αρμοδιοτήτων στον Αναπληρωτή Υπουργό Υγείας Μάριο Σαλμά».
6. Την υπ’ αριθμ. 29519/30077/22−06−2012 απόφαση του Ε.Ο.Φ. περί χορήγησης άδειας παραγωγής αποκλειστικά για εξαγωγή του φαρμακευτικού προϊόντος Durfenta διαδερμικό έμπλαστρο 12μg/h, 25μg/h, 50μg/h, 75μg/h, 100μg/h.
7. Το από 06−07−2012 αίτημα της Εταιρείας Lavipharm S.A..
8. Τη γνωμοδότηση της Επιτροπής Ναρκωτικών, συνεδρία υπ’ αριθμ. 4/02-10-2012.
9. Το γεγονός ότι από τις διατάξεις της απόφασης αυτής δεν προκαλείται δαπάνη σε βάρος του Κρατικού Προϋπολογισμού, αποφασίζουμε: